(r)-(-)-Epichlorohydrin 丨 cas 51594-55-9

(r)-(-)-Epichlorohydrin 丨 cas 51594-55-9광학적으로 활동적입니다(r)-에난티머~의에피 클로로 히드 린, 유기 합성의 중요한 키랄 빌딩 블록 . 반응성에폭 사이드그리고클로로 메틸그룹은 사용 된 분자에 키랄성을 도입하는 데 매우 다재다능합니다.의약품, 훌륭한 화학 물질, 그리고중합체.

이 화합물은 특히 가치가 있습니다비대칭 합성그리고 생산키랄 리간드, 에폭 사이드 고리 열 반응, 그리고거울상 이성질 적으로 순수한 중간체활성 제약 성분 (API) 용 .

1. 제약 합성

역할을합니다키랄 신톤거울상 이성질체로 순수한 제약 중간체를 준비하기 위해 .

합성에 사용됩니다베타 차단제, 항 바이러스 약물, 뉴 클레오 시드 유사체, 그리고키랄 보조 장치.

키랄성을 도입 할 수 있습니다친 핵성 고리 개구부클로로 메틸 그룹의 에폭 사이드 또는 치환 .

2. 키랄 리간드 및 촉매

선구자키랄 리간드사용비대칭 촉매, 포함:

키랄 살렌과 살란 리간드

비네 랩 유래 시스템

디자인에서 중요합니다거울상 선택적 촉매수소화, 에폭시 화 및 Diels-Alder 반응의 경우 .

3. 폴리머 및 수지의 합성

형성에 참여합니다에폭시 수지그리고폴리 에테르 화합물키랄성이 정의 된 .

제조에 활용키랄 고정 단계(CSPS)고성능 액체 크로마토 그래피 (HPLC)그리고가스 크로마토 그래피 (GC).

4. 농약 중간체

합성에 사용됩니다키랄 농약거울상 이성질체 순도에 영향을 미치는 경우 생물학적 활동 및 규제 승인 .

1. 높은 반응성과 다양성

분자는 두 가지를 모두 함유한다에폭 사이드 링그리고 a떠나는 그룹 (CL), 광범위한 친 핵성 치환 및 고리 열 반응을 허용 .

regioselective 및 stereopsecific 변형 활성화 .

2. 거울상 이성질체 순도

(r)-(-)-Epichlorohydrin 丨 cas 51594-55-9는 정확한 제어를 제공합니다입체 화학표적 분자에서 개선약물 효능및 제약의 부작용 감소 .

합성을 지원합니다거울상 이성질 적으로 농축되거나 순수한 API규제 표준을 준수합니다 (e . g ., fda, ​​ema) .

3. 키랄 빌딩 블록

현대에 필수적입니다키랄 화학, 추세를 지원합니다녹색이고 효율적인 비대칭 합성.

라 세미 혼합물의 해결이 필요하지 않은 다운 스트림 프로세스를 용이하게합니다 .

4. 가벼운 반응 조건과 호환됩니다

(r)-(-) -Epichlorohydrin을 포함하는 반응은 일반적으로 진행됩니다가벼운 조건, 좋은 거울상 선택성으로 높은 수율을 제공 .

둘 다 유용합니다솔루션 상그리고고체상합성 전략 .

(r)-(-)-Epichlorohydrin 丨 cas 51594-55-9귀중합니다키랄 에폭 사이드그리고화학 중간체널리 사용됩니다비대칭 합성, 약물 개발, 그리고특수 폴리머 화학..이 작전 구조와 광학적 순도는 현대 합성 유기 화학에서 다양한 적용을 가능하게합니다.키랄 분자 설계.