1,3- 아세토 니 카르 복실 산 丨 CAS 542-05-2의 사양
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모습 |
흰색 바늘 모양의 결정 |
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청정 |
98% 분 |
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녹는 점 |
126-133 학위 |
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건조 손실 |
3% 최대 |
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중금속 (PB) |
20UG/G MAX |
1,3- 아세토 니 카르 복실 산 丨 CAS 542-05-2의 운송 정보
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매개 변수 |
사양 |
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UN 번호 |
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수업 |
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포장 그룹 |
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HS 코드 |
2914790090999 |
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안정성 및 반응성 |
이 제품은 표준 주변 조건에서 화학적으로 안정적입니다. |
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저장 |
단단히 닫혔습니다. 폐쇄적이고 건조하고 환기 된 장소에 보관하십시오 |
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피해야 할 조건 |
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패키지 |
1,3- 아세토 니카 르 복실 산 丨 CAS 542-05-2의 제조 정보
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매개 변수 |
사양 |
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용량 |
1,500mt/년 |
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빈도 |
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주요 수출국 |
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용량/배치 |
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경험 |
2001 년부터 생산 |
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재고 |
화학적 개요
아세틸 말 론산으로도 알려진 1,3- 아세톤 세제 카르 복실 산 丨 CAS 542-05-2는 분자 공식 C ₅H₆O₅를 갖는 유기 화합물이다. 그것은 백색 결정질 고체로 존재하며 2 개의 카르 복실 산기 및 중심 케톤 기능 그룹으로 특징 지어집니다. 이 독특한 구조는 뚜렷한 반응성과 다양성을 제공하여 여러 산업 및 연구 응용 분야에서 가치가 있습니다.
1,3- 아세토 니 카르 복실 산의 적용
1. 제약 합성의 중간
1,3- 아세토 니티 카르 복실 산은 다양한 의약품의 합성에서 주요 중간체로 널리 사용됩니다. 그것의 구조는 친 핵성 및 친근 성 변형을 허용하므로 다음에 이상적입니다.
베타-케토 에스테르 형성, 이것은 많은 약물 분자에서 일반적인 주제입니다.
이종 사이 클릭 화합물의 제조피라 졸, 피리 딘 및 바비투 레이트와 같은.
비 스테로이드 성 항염증제의 합성 (NSAID)및 다른 생물 활성 분자.
2. 유기 합성의 빌딩 블록
기능화 된 백본으로 인해 1,3- 아카 톤디 디카 르 복실 산은 다재다능한 빌딩 블록으로서 작용한다.
다단계 유기 합성기능 그룹 변환이 필요한 경우.
Knoevenagel 응축, 마이클 추가, 그리고데카르 복실화 반응그것은 더 복잡한 탄소 골격으로 이어집니다.
에놀 레이트 및 디케톤의 합성, 재료 과학 및 화학 생물학을위한 새로운 화합물 설계에 유용합니다.
3. 염료 및 안료에 대한 전구체
미세 화학 물질 및 염료 산업에서,이 화합물은 다음의 합성의 전구체로 사용된다.
아조 염료그리고커플 링 구성 요소디아 조화 반응을 겪는 능력으로 인해 착색제에서.
형광 또는 pH- 민감성 염료섬유 인쇄, 생물학적 영상 및 화학 센서에 사용됩니다.
4. 농약 합성
그것은 다음의 제조에 사용됩니다.
제초제그리고살충제, 특히 디케톤 또는 카르 복실-기능화 된 스캐 폴드가 필요한 것.
식물 성장 규제 기관, 킬레이트 및 생물 활성 구조를 형성하는 능력으로 인해.
5. 생화학 및 분석 연구
학업 및 산업 연구 실험실에서 :
그것은 a로 사용됩니다모델 화합물케톤산 데카르 복 실화 메커니즘을 연구하기 위해.
역할을합니다표준 또는 시약카르 복실 산 및 케톤의 정량화에서.
형태킬레이트 에이전트조정 화학에서 금속-이온 상호 작용을 연구합니다.
6. 중합체 및 수지 산업
중합체 화학에서, 1,3- 아세톤의 누디 카르 복실 산 丨 CAS 542-05-2는 다음에 기여한다.
특수 폴리머의 합성, 특히 개선 된 접착 또는 가교를 위해 카르복실산기를 통합 한 것.
기능성 코팅 및 접착제, 반응성 부위가 사용자 정의 응용 프로그램에 대한 에스테르 화 또는 아미드 화를 겪을 수있는 곳.
1,3- 아세토 니 카르 복실 산의 이점
1. 높은 반응성 및 기능적 그룹 다양성
화합물의 케톤 및 이중 카르 복실 산 그룹은 광범위한 화학 반응에 참여할 수 있습니다.
훌륭합니다다재다능한 신튼실험실 규모 및 산업 규모의 합성.
건설을 가능하게합니다복잡한 분자 구조최소한의 단계로.
2. 쉽게 구할 수 있고 비용 효율적입니다
1,3- 아세톤 세대 카르 복실 산산은 대량으로 시판되며 비교적 저렴하므로 다음에 적합합니다.
벌크 화학 생산제약 및 농약에서.
교육 실험실유기 합성 및 반응 메커니즘을 가르치기 위해.
3. 환경 친화적 인 처리
할로겐화 또는 고독성 중간체와 비교하여 :
이 화합물입니다비 휘발성그리고덜 위험합니다합성 경로에 대한 안전한 대안을 제공합니다.
그것의 데카르 복실화 생성물은 일반적으로이다무독성, 촉진녹색 반응 경로.
4. 녹색 화학 접근법을 가능하게합니다
가벼운 조건 (예 : 촉매 또는 용매가없는 반응)에서 변형을 겪는 능력으로 인해 다음과 잘 어울립니다.
지속 가능한 합성 목표.
의 개발친환경 촉매 시스템그리고생분해 성 물질.
5. 의약 화학 혁신을 촉진합니다
1,3- 아세토 니티 카르 복실 산의 구조는 생화학 중간체 (케토 산과 같은)를 모방하여 다음에 유용하게 만듭니다.
프로 드러그 디자인, 통제 된 방출을 위해 산 그룹을 에스테르 화 할 수있는 곳.
효소 억제제의 발달, 특히 데카르 복실 라제 및 트랜스 아미나 제를 포함하는 대사 경로를 표적으로하는 것.
6. 맞춤형 파생 상품
수정 가능한 산 및 케톤 그룹의 존재로 인해 :
맞춤화 할 수 있습니다리간드, 킬레이터, 그리고BioConjugates촉매, 감지 및 치료제의 적용.
그것은 a파생화를위한 플랫폼고급 재료 과학에 필요한보다 복잡한 분자로.
결론
1,3- 아세토 니 카르 복실 산 丨 CAS 542-05-2는 제약, 농업 화학, 염료 제조, 연구 및 중합체 산업 전반에 걸쳐 광범위한 응용 분야를 갖는 매우 다양하고 귀중한 유기 화합물입니다. 풍부한 화학적 반응성, 환경 적 호환성 및 구조적 적응성은 전통적인 및 최첨단 화학 합성의 초석 중간체입니다. 녹색 화학 및 고성능 재료의 지속적인 개발은이 화합물의 응용과 수요를 더욱 확대 할 가능성이 높습니다.
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