기술적인 매개 변수
설명
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좋은 품질(S)-Flurbiprofen丨CAS 51543-39-6
(S)-플루르비프로펜(CAS 51543-39-6)비스테로이드성 항염증 화합물인 플루비프로펜의 광학 활성 -거울상 이성질체입니다. 이는 의약화학에서 제약 중간체 및 참조 표준으로 널리 사용되며 키랄 약물 물질의 개발 및 분석을 위한 높은 입체화학적 순도를 제공합니다.
제조 경험: 2022년 이후
능력: 50kg/월
명세서
| 모습 | 흰색 또는 황{0}}백색 분말 |
| 분석(건조물, C로 계산)15H13FO2) | 98.0%–102.0% |
| 용해도 | 메탄올, 무수 에탄올 및 아세톤에 쉽게 용해됩니다. 물에 불용성 |
| 화학물질 식별 | 삼염화크롬포화황산용액 약 1ml를 취하여 작은 시험관에 넣는다. 용액이 벽을 고르게 코팅하도록 튜브를 회전시킵니다. 본 제품 약 2mg을 첨가하고 천천히 가열합니다. 튜브를 다시 회전시킨 후에는 용액이 더 이상 벽을 고르게 코팅하지 않아야 하며 유사한 오일 층이 튜브 벽에 표시되어야 합니다. |
| UV에 의한 식별 | 247 ± 2 nm에서 최대 흡수 |
| HPLC에 의한 식별 | 시험 용액의 주요 피크 유지 시간은 기준 용액의 유지 시간과 일치합니다. |
| 염화물 | 0.015% 이하 |
| 관련 물질 - 불순물 A | 0.5% 이하 |
| 관련 물질 - Esflurbiprofen 불순물 A | 0.10% 이하 |
| 관련 물질 - 기타 단일 불순물 | 0.10% 이하 |
| 관련 물질 - 총 불순물 | 0.7% 이하 |
| 거울상 이성질체(R-플루르비프로펜) | 0.15% 이하 |
| 잔류용매 - 메탄올 | 0.3% 이하 |
| 잔류용매 - 에탄올 | 0.5% 이하 |
| 잔류 용매 - 이소프로필 알코올 | 0.5% 이하 |
| 잔류용매 - 에틸아세테이트 | 0.5% 이하 |
| 잔류용매 - 아세트산 | 0.5% 이하 |
| 잔류용매 - S-1-페닐에틸아민 | 0.1% 이하 |
| 건조 감량 | 0.5% 이하 |
| 점화 잔류물 | 0.1% 이하 |
| 중금속 | 10ppm 이하 |
| 미생물 한도 - 호기성 박테리아의 총 플레이트 수 | 1000 CFU/g 이하 |
| 미생물 한도 - 효모 및 곰팡이의 총 플레이트 수 | 100 CFU/g 이하 |
| 미생물 한도 - 황색포도상구균 | 1g당{0}}검출 불가능 |
| 미생물 한도 - Pseudomonas aeruginosa | 1g당{0}}검출 불가능 |
화학 식별자
| 인치 | InChI=1S/C15H13FO2/c1-10(15(17)18)12-7-8-13(14(16)9-12)11-5-3-2-4-6-11/h2-10H,1H3,(H,17,18)/t10-/m0/s1 |
| 인치 키 | SYTBZMRGLBWNTM-JTQLQIEISA-N |
| 스마일 | C[C@@H](C1=CC(=C(C=C1)C2=CC=CC=C2)F)C(=O)O |
| EC 번호 | 257-263-1 |
| MDL 번호 | MFCD00866152 |
| 퍼브켐 CID | 72099 |
응용
제약 산업
키랄 의약품, 특히 항염증제 및 진통제의 개발 및 제조에서 핵심 중간체 및 참조 화합물로 사용됩니다.
약물 발견 및 의약 화학
새로운 약물 후보의 합성 및 평가, 입체선택적 합성, 키랄 분자 관련 연구에 적용됩니다.
분석 및 품질 관리
방법 개발, 불순물 프로파일링 및 의약품 품질 관리를 위한 참조 표준 역할을 합니다.
연구 및 실험실 응용
사이클로옥시게나제(COX) 억제제 및 키랄 화합물 분석과 관련된 약리학, 생화학 및 제약 연구에 널리 사용됩니다.
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