명세서
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모습 |
흰색 고체 |
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청정 |
99% 분 |
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신분증 |
ir, HPLC |
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다형성 |
양식 a |
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물 |
최대 0.5% |
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특정 회전 |
-25 정도 ~ -45.0 학위 (c =4 mg/ml, 메탄올) |
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미생물 한계 -TAMC |
30 CFU/G MAX |
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미생물 한계 -TYMC |
10 CFU/G MAX |
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단일 불순물 |
최대 0.2% |
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총 불순물 |
최대 1.0% |
운송 정보
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매개 변수 |
사양 |
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UN 번호 |
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수업 |
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포장 그룹 |
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h . s . 코드 |
2934999099305 |
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안정성 및 반응성 |
제품은 표준 주변 조건에서 화학적으로 안정적입니다 . |
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저장 |
건조하고 환기가 많은 장소에서 컨테이너를 단단히 닫으십시오 . 권장 스토리지 온도 : -20 학위 |
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피해야 할 조건 |
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패키지 |
제조 정보
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매개 변수 |
사양 |
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용량 |
1MT/년 |
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빈도 |
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주요 수출국 |
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용량/배치 |
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경험 |
2022 년 이후의 생산 |
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재고 |
소개
mavacamten ten cas 1642288-47-8은 과정 성 심근 병증 (HCM)의 치료를 위해 개발 된 1 급, 선택적 심장 미오신 억제제입니다. . 그것은 hcm의 뇌막의 특성을 특징으로하는 기본 생체의 원인을 직접 표적화함으로써 심혈관 의학의 획기적인 획기적인 것을 나타냅니다. 심실 . Mavacamten은 u . s . fda에 의해 브랜드 이름 Camzyos .에 의해 승인되었습니다.
응용 프로그램
A . 폐쇄성 비대성 심근 병증 (OHCM)
Mavacamten에 대한 1 차 승인 표시는 증상 폐쇄성 비대성 심근 병증 (OHCM) .입니다.
OHCM 환자의 경우 Mavacamten은 LVOT 구배를 크게 줄이고 운동 능력을 향상 시키며 호흡 곤란, 흉통 및 피로 .과 같은 증상을 완화시킵니다.
폐쇄성 HCM .이있는 성인 NYHA 클래스 II – III에서 사용하도록 승인되었습니다.
b . 비 관람성 HCM 및 기타 심장 조건 (조사)
Mavacamten은 다음에 대한 조사 중입니다.
비 중식 HCM : 유출 관차없이 심근이 두꺼운 환자의 서브 세트 .
보존 된 배출 분율 (HFPEF)의 심부전 : 이완기 기능을 개선하는 능력으로 인한 잠재적 유용성 .
다른 심근 병증과 관련된 이완기 기능 장애 .
이익
A . 질병 수정 요법
증상을 표적으로하는 기존의 HCM 요법과 달리 Mavacamten 丨 cas 1642288-47-8 .에서 과다 계약을 해결함으로써 질병의 병리 생리학을 수정합니다.
특히 조기에 사용될 때 질병 진행을 늦추거나 역전 할 수있는 잠재력 .
B . 임상 결과의 개선
중추적 인 임상 시험 (e . g ., Explorer-HCM)에서 Mavacamten은 크게 개선되었습니다.
운동 내성 (Vo (Max)
NYHA 기능 클래스
삶의 질 점수 (KCCQ, MLWHFQ)
외과 적 마감 절제술 또는 알코올 중격 절제와 같은 침습적 절차의 필요성 .
C . 경구 투여
매일 한 번 구두로 투여되며 침습적 중재 또는 복잡한 약물 요법에 비해 사용 편의성을 제공합니다. .
d . 가역 효과
mavacamten의 효과는 용량 의존적이고 가역적이며, 심 초음파 및 임상 반응을 기반으로 신중한 적정 및 모니터링을 허용합니다 ..
결론
Mavacamten ten cas 1642288-47-8은 폐쇄성 비대성 심근 병증 .의 근본 원인을 직접 해결하는 새로운 선택적 심장 미오신 억제제입니다. .는 심근과 동체를 감소시키고 기능적 상태를 줄이고, 잠재적으로 질병 진행 마크를 수정하는 동안 {{2} {{2} {{2} {} {2}. 모니터링은 강력한 부정적인 부인 효과로 인해 필수적이며, Mavacamten은 HCM 환자에게 새로운 표준 치료를 제공하며 더 넓은 심장 조건에서 향후 적용에 대한 약속을 보유하고 있습니다 ..
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