명세서
| 모습: | 흰색에서 연한-노란색 결정 분말 |
| 분석 (건조 기준) : | 99.0%~101.0% |
| 신분증: | HPLC/UV |
| 용해도 : | 아세트산에 매우 가용성이 있으며, 물과 에탄올에 드물게 용해됩니다 (99.5) |
| 녹는 점 : | 159도 ~ 163도 |
| 산도 (ph) (물 중 1% 용액) : | 약 3.8 |
| 관련 물질 (HPLC) : | 총 불순물 1.0% 최대 최대 단일 불순물 : 0.05% 최대 |
| 잔류 용매 (GC) : | 아세토 니트릴 : 0.04% 최대 |
| 광학 이성질체 : | 최대 0.5% |
| 건조 손실 (일정한 체중까지 105도) : | 최대 1.0% |
| 점화 잔류 물 : | 최대 0.1% |
| 중금속 : | 최대 10ppm |
응용 프로그램
1. 알레르기 조건에 대한 항히스타민 제
Bepotastine Besilate는 주로 비-시설 H1- 수용체 길항제로 사용되며, 치료에 효과적입니다.
알레르기 성 비염 (코 알레르기)
두드러기 (두드러기)
아토피 성 피부염
알레르기 성 결막염 (시선 드롭 제형)
2. 안과 제형
계절 알레르기로 인해 가려운 눈의 시선 (예 : Bepreve®)으로 판매됩니다.
작용 부위에서 히스타민 방출을 차단하여 안구 염증, 가려움 및 발적을 감소시킵니다.
3. 피부과 용도
만성 특발성 두드러기 및 습진 관리에 구두로 사용되며, 진정없이 증상 완화를 제공합니다.
4. 코 스프레이 및 구강 정제
Bepotastine Besilate는 경구 정제 또는 비강 제제로 제조 될 수 있으며, 알레르기 관리를위한 다수의 투여 경로를 제공합니다.
이익
✅ 선택적 H1 길항제
Bepotastine은 다른 히스타민 수용체 아형에 유의하게 영향을 미치지 않고 H1 히스타민 수용체를 선택적으로 억제하여 부작용의 가능성을 감소시킨다.
sedating
1 세대 항히스타민 제과는 달리, 혈액-뇌 장벽을 쉽게 교차시키지 않아 졸음이나인지 장애와 같은 중추 신경계 효과를 최소화합니다.
✅ 이중 행동
히스타민 수용체 길항 작용 외에도, 비만 세포를 안정화시켜 추가 히스타민 방출 및 염증을 감소시킨다.
✅ 빠른 행동이 시작됩니다
특히 안구 적용에 사용될 때 종종 30 분 이내에 알레르기 증상을 빠르게 완화합니다.
✅ 긴 효과 기간
1 일 또는 2 회 투약으로 지속 된 항히스타민제 효과를 제공하여 만성 알레르기가있는 환자의 준수를 개선합니다.
우수한 안전 프로파일
부작용이 적은 발병률로 잘 견딜 수 있습니다. 다른 약물과의 최소한의 상호 작용.
결론
Bepotastine Besilate (CAS 190786-44-8)는 주로 안구 및 전신 알레르기 성 장애의 치료에 사용되는 현대적이고 선택적이고 내성적 인 항히스타민 제입니다. 그것의 이중 액션 메커니즘, 비면성 특성 및 다중 투여 경로 (시인림, 구강 정제)는 환자의 편안함과 삶의 질이 향상된 알레르기 증상 관리에 귀중한 작용제가됩니다.
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