fmoc-strityl-l-cysteine ​​丨 cas 103213-32-7

fmoc-strityl-l-cysteine ​​丨 cas 103213-32-7는 펩티드 합성, 특히 고체 상 펩티드 합성 (SPP)에 널리 사용되는 아미노산 L- 야스테인의 보호 된 유도체이며, 두 가지 보호 그룹을 결합합니다.
● FMOC (9- 플루오레 닐 메틸 옥시 카르 보닐)-N- 말단 아미노기
● Trityl (Triphenylmethyl)-시스테인의 티올 (-sh) 측쇄 용.
이 이중 보호는 다중 단계 펩티드 어셈블리 동안 제어 및 선택적 탈퇴를 허용하여 부작용을 감소시키고 펩티드 완전성을 유지합니다 .

1. 펩티드 합성 (SPP)
● FMOC-STRYL-L-CYSTEINE 丨 CAS 103213-32-7는 고체 상 펩티드 합성의 FMOC/TBU 전략에 널리 사용됩니다 .
● 기능 그룹을 선택적으로 보호 할 수 있습니다.
o FMOC 그룹은 온화한 염기 (e .} g ., Piperidine)를 사용하여 제거되며 Trityl 그룹이 그대로 .를 남겨 둡니다.
o Trityl 그룹은 약산으로 제거됩니다 (E . g ., 낮은 농도의 TFA). 펩티드 백본에 영향을받지 않은 ..
● 합성 후 이황화 이황화 형성이 올바른 고순도 펩티드 사슬을 보장 .
2. 이황화 다리 형성
● 펩티드 체인 신장 후, 트리티 엘 보호 그룹은 가벼운 산성 조건 하에서 제거되어 티올을 제거하여 시스테인 잔기 사이의 이황화 결합이 형성 될 수있게한다 ..
● 생물학적 활성 펩티드 및 단백질을 합성하는 데 중요합니다.
o 인슐린
o Oxytocin
o 항균성 펩티드
3. 제약 및 생명 공학 연구
● 치료 펩타이드 및 펩티 도미 틱스 개발에 사용 .
● 약물 후보, 호르몬 유사체 및 효소 억제제의 생성을 촉진합니다 .
4. 진단 및 이미징 제
● 분자 영상, 표적화 펩티드 및 바이오 마커 .에 사용되는 펩티드에 통합
● 형광 단 또는 방사성으로 라벨링하는 동안 기능 그룹 무결성을 보장 .

1. 우수한 보호 전략
● 이중 보호는 직교 탈퇴를 허용합니다.
o FMOC는 Trityl 그룹을 방해하지 않고 제거 할 수 있습니다 .
O Trityl은 전체 체인 어셈블리 . 후 산성 조건에서 제거 할 수 있습니다.
● 합성 중에 티올 산화 또는 가교와 같은 부작용을 최소화합니다 .
2. 고순도와 안정성
● 고순도로 상업적으로 이용 가능한 일관된 펩티드 합성 .을 보장합니다.
● 표준 SPPS 조건에서 안정적이고 처리하기 쉬운 .
3.는 복잡한 펩티드 구조를 용이하게합니다
●시 클릭 펩티드, 이황화가 풍부한 펩타이드 및 치료 단백질의 구조 .
● 생물 활성 및 형태 적으로 안정적인 분자의 합성에 필수적 .
4. 자동화와 호환성
● FMOC 화학을 사용하여 자동화 된 펩티드 신디사이저와 완전히 호환됩니다 .
● 연구 및 생산에 대한 높은 처리량과 재현성을 보장 .

fmoc-strityl-l-cysteine ​​丨 cas 103213-32-7는 현대 펩티드 합성에서 중요한 빌딩 블록으로, 제어 된 탈퇴 및 어셈블리에 대한 이중 보호를 제공하고 . 그 안정성, 표준 SPP 프로토콜과의 호환성 및 생물학적으로 관련된 불일치 결합을 형성하는 데 필수적인 역할을 수행하고, 치료할 수 없게 만듭니다. 생명 공학 . 신중한 사용은 다양한 생물학적 응용 분야에 대한 고품질의 기능성 펩티드 제품을 보장합니다 .