4- nitro-l-phenylalanine monohydrate 丨 cas 207591-86-4

4- Nitro-L-Phenylalanine monohydrate 丨 cas 207591-86-4는 자연적으로 발생하는 아미노산 L- 페닐알라닌의 비표준, 합성 유도체입니다. 이 화합물에서, 니트로 그룹 (-no₂)은 페닐알라닌에서 벤젠 고리의 파라 위치 (4- 위치)로 치환된다. 결정 구조에 하나의 물 분자를 첨가하면 단일 이수 레이트 형태가됩니다.

1. 생화학 연구 및 단백질 공학
● 단백질로의 통합 : 4- Nitro-l-Phenylalanine monohydrate 丨 cas 207591-86-4는 확장 된 유전자 코드 시스템을 통해 단백질에 대한 부위 별 혼입에 일반적으로 사용됩니다. 그것은 과학자들이 단백질에서 구조-기능 관계를 탐색 할 수있게한다.
● 프로브 방향족 잔기 : 니트로 그룹은 전자적으로 흡입되어 단백질 폴딩, 안정성 및 효소 활성에 대한 전자 효과를 연구하는 데 유용합니다.
● 형광 켄칭 : 강하게 형광이 아니지만 니트로 그룹은 Quencher로 작용하여 단백질-단백질 상호 작용 또는 구조적 변화를 연구하는 데 도움이 될 수 있습니다.
2. 제약 연구
● 약물 발견 및 설계 :이 아날로그는 Peptidomimetic 설계 및 구조-활성 관계 (SAR) 연구에 사용됩니다. 전자 및 입체 효과가 변경되어 결합 특성 또는 선택성을 향상시킬 수 있습니다.
● 효소 메커니즘 연구 : 기질 유사체 또는 억제제로서, 그것은 방향족 아미노산을 처리하는 효소의 메커니즘을 밝히는 데 도움이됩니다.
3. 합성 생물학
● 비 자연 아미노산 혼입 기술, 특히 직교 TRNA\/Synthetase 시스템으로 설계된 유기체에서 사용됩니다. 생체 일체 라벨링 또는 번역 후 변형 모방을위한 도구 역할을합니다.
4. 재료 과학
● 생물 기능성 중합체 또는 하이드로 겔에 통합하여 화학적 반응성을 추가하거나 니트로 그룹으로 인해 재료의 전자 특성을 조절합니다.
● 분자 각인 또는 펩티드 기반 감지 시스템에 사용되며, 여기서 고유 한 결합 또는 산화 환원 특성을 부여합니다.

1. 단백질 공학의 다목적 도구
● 단백질에서 방향족 상호 작용 및 π- 스택의 정확한 조절을 가능하게합니다.
● 부모 L- 페닐알라닌에 비해 전체 구조를 너무 크게 변경하지 않고 돌연변이에 대한 연구를지지한다.
2. 향상된 반응성
● Nitro Group은 전자 섭동을 도입하여 분자가 연구 목적으로 자연 방향족 아미노산 거동을 모방하거나 방해하는 데 유용합니다.
3. 약물 설계의 결합 및 선택성 향상
● 펩티드 기반 약물 또는 억제제의 약동학 또는 선택성을 최적화하기 위해 의약 화학의 기능적 핸들 역할을합니다.
4. 비 독성 및 안정
● 실험실 조건에서 우수한 안정성을 나타내며 생화학 및 분자 생물학 응용에 이상적입니다.
5. 라벨링 및 감지
● 특히 단백질 거동의 정확한 제어가 필요할 때, 담금질 제 또는 산화 환원에 민감한 라벨로 생체 분석 방법으로 사용될 수 있습니다.

결론
4- Nitro-L-Phenylalanine monohydrate 丨 cas 207591-86-4는 생화학, 단백질 공학, 약물 개발 및 합성 생물학에서 광범위한 응용 프로그램을 갖는 귀중한 비-캐노니칼 아미노산입니다. 그것의 독특한 화학적 특성-부분적으로 전자 분포, 결합 친화도 및 생체 분자의 기능적 역학을 크게 정밀하게 연구하기 위해 니트로 그룹-선정 가능한 연구자의 존재. 부위-특이 적 아미노산 혼입과 같은 도구가 계속 발전함에 따라, 이러한 합성 아미노산 유사체의 역할은 중요하게 증가 할 것으로 예상된다.