BOC-L-Leucine -le CAS 13139-15-6

BOC-L-Leucine -le CAS 13139-15-6
제품 소개:
카탈로그 번호 : SS122619
카스 번호 : 13139-15-6
순도 (HPLC) : 98% 분
제품 이름 : BOC-L-Leucine
분자식 : C11H21NO4
분자량 : 231.29
동의어 : N-Tert- 부투 톡시 카르 보닐 -L- 류신; BOC-L-LEU-OH
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기술적인 매개 변수
설명

 

명세서

 

모습: 흰색 내지 흰색 가루
순도 (HPLC) : 98% 분
용해도 : 5 ml DMF에 용해 후 1mmol이 명확하고 투명해야합니다.
ir : 구조와 일치합니다
물 (KF) : 8.0% 최대
특정 회전 : -26도에서 -22도 (ACOH에서 C =2)

 

운송 정보

 

매개 변수

사양

UN 번호

 

수업

 

포장 그룹

 

HS 코드

2924199090305

안정성 및 반응성

이 제품은 표준 주변 조건에서 화학적으로 안정적입니다.

저장

건조로 밀봉, 2-8도

피해야 할 조건

 

패키지

 

 

제조 정보

 

매개 변수

사양

용량

1MT/월

빈도

 

주요 수출국

 

용량/배치

 

경험

2015 년부터 생산

재고

 

 

 

 

응용 프로그램

 

1. 펩티드 합성

BOC-L- 류신은 펩티드 및 단백질의 조립에 사용되는 기본 보호 아미노산이다.

BOC 그룹은 아미노 그룹을 보호하여 커플 링 단계 동안 바람직하지 않은 부작용을 방지합니다.

BOC 기반 펩티드 합성 전략, 종종 용액 상 또는 고체상 프로토콜에서 사용됩니다.

2. 유기 합성

키랄 보조제, 촉매 또는 생물 활성 분자의 합성에서 키랄 빌딩 블록 또는 중간체 역할을한다.

비 천연 아미노산 또는 변형 된 특성을 갖는 유도체의 제조에 사용된다.

3. 제약 연구

펩티드 기반 약물, 효소 억제제 및 리간드의 발달에 사용된다.

의약 화학에서 구조-활성 관계 (SAR)를 탐색하는 데 도움이됩니다.

 

이익

Amino 그룹 보호

BOC 그룹은 중성 및 기본 조건 하에서 안정적이지만 산성 조건 (예 : Trifluoroacetic acid) 하에서 선택적으로 제거 될 수 있으며 단계적 합성을 촉진한다.

chiral 키랄 순도

천연 L- 류신에서 유래하여 펩티드 사슬에서 올바른 입체 화학을 보장합니다.

Commercial 상업용 가용성

연구 및 산업용 펩티드 합성 모두에 대해 고순도 및 벌크 양으로 이용 가능합니다.

✅ 호환성

광범위한 커플 링 시약 및 탈부 프로토콜과 호환됩니다.

 

결론

 

BOC-L-Leucine (CAS 13139-15-6)은 펩티드 합성 및 유기 화학에 없어서는 안될 시약으로, 쉽게 탈착 가능한 BOC 그룹으로 아미노 그룹 보호를 제공한다. 그것의 사용은 펩티드 및 복잡한 생물 활성 분자의 정확하고 효율적인 구조를 허용하여 합성 및 의약 화학 실험실의 필수 요소입니다.

 

 

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