명세서
| 모습: | 무색 액체 |
| 청정: | 98% 분 |
응용 프로그램
1. 라디칼 화학의 수소 원자 공여체
Tributylsilane은 라디칼-매개 반응에서 효과적인 수소 공급원으로, 사슬 반응을 종료하거나 중간 종을 줄이기 위해 라디칼에 수소 원자를 기증한다. 일반적인 응용 프로그램에는 다음이 포함됩니다.
라디칼 탈열 형성 (알킬 또는 아릴 할라이드로부터의 할라이드 제거)
그룹 보호에서 O – N 및 N – N 결합의 환원 절단
독성이 낮아서 라디칼 반응에서 트리 부틸 틴 수 소화물 (bu₃snh)에 대한 주석없는 대안
장점 :
트리 부틸 틴 수 소화물보다 가벼우면서도 더 안전합니다
다양한 용매 및 기판과 호환됩니다
비 독성 부산물 (실록산 또는 실라놀) 형성
2. 환원성 탈성제
트리 부틸 실란은 종종 보호 그룹, 특히 펩티드 합성 또는 탄수화물 화학 동안 도입 된 그룹의 선택적 제거에 사용된다. 일반적인 탈성 반응은 다음을 포함합니다.
벤질 또는 벤질 옥시 카르 보닐 (CBZ) 그룹의 절단
티올과 티오 에머의 탈황
설폭 사이드 및 N- 산화물의 감소
루이스 산 (예 : TFA 또는 BF₃ · et₂o)과 함께 사용되는 트리 틸 실란은 온화한 조건 하에서 효율적이고 선택적인 반복을 허용합니다.
3. Hydrosylylation 반응
히드로 실란으로서, 트리 부틸 실란은 히드로 일일 화을 겪을 수 있으며, 불포화 탄소 - 탄소 또는 탄소 - 헤테로 톰 결합을 가로 질러 첨가 할 수있다.
알킬 또는 비닐 실란을 형성하기 위해 알켄 또는 알킨에 추가
전이 금속에 의해 촉매제 (예 : PT, RH 또는 PD)
이것은 재료, 코팅 및 전자 장치에 대한 맞춤형 특성으로 유기 실리콘 화합물을 합성하는 데 유용합니다.
4. 제약 합성의 시약
트리 부틸 실란은 다양한 활성 제약 성분 (API) 합성 단계에 사용됩니다.
보호 그룹 또는 측면 제품을 제거하는 데 도움이되는 펩티드 커플 링 반응
입체 선택적 합성, 민감한 기능 그룹에 영향을 미치지 않고 반응을 촉진합니다
가벼운 감소가 필요한 거대 시화 또는 후기 수정
5. 표면 화학의 실릴 공급원
다른 실란보다 덜 일반적이지만, 트리 부틸 실란은 표면 변형 또는 실리콘 함유 물질의 전구체로 사용될 수 있습니다. 개선 된 소수성 알킬 실리콘 표면을 소개합니다.
수분 저항
코팅 및 필름의 표면 에너지 제어
유기 중합체와의 호환성
이익
TIN-FREE RADICAL 화학
독성이 높고 환경 적으로 지속되는 유기농 히드 라이드에 대한 더 안전한 대안.
Tributylsilane은 제약 또는 미세한 화학 합성의 주석 오염을 피합니다.
✅ 경미하고 선택적인 감소
산-민감성 분자에서 효율적인 수소 공여자
Lewis 및 Brønsted Acids와 호환됩니다 (예 : TFA, BF₃, Alcl₃)
기능적 그룹 내성 : 에스테르, 케톤, 에테르 및 아미드를 보존합니다
✅ 독성이 낮고 취급이 용이합니다
Tin Hydrides와 비교하여 Tributylsilane은 훨씬 더 나은 안전성 및 환경 프로파일을 가지고 있습니다.
변동성이 낮고 관리 가능한 냄새를 통해 실험실 또는 파일럿 규모 프로세스에서 쉽게 사용할 수 있습니다.
verson 광범위한 기판에 적용 할 수 있습니다
알킬, 아릴, 알 케닐 및 이종 방향족 시스템과 함께 작동합니다
복잡한 천연 제품 합성, 의약 화학 및 농약 개발에 사용
결론
Tributylsilane (CAS 998-41-4)은 현대 합성 화학에서 매우 다재다능하고 귀중한 시약입니다.
비 독성, 주석이없는 라디칼 수소 공여체
복잡한 분자 합성을위한 가벼운 탈부제
히드로 일릴 화, 제약 합성 및 표면 화학의 유용성
반응성, 선택성 및 안전성의 조합은 연구 및 산업 화학 공정에서 시약이됩니다.
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