3, 4- difluorophenol 丨 cas 2713-33-9

3, 4- difluorophenol 丨 cas 2713-33-9는 a입니다형광 방향족 화합물3 및 4 위치에서 불소 원자로 대체 된 페놀 고리 .전자 흡인 불소 원자크게 수정합니다반동, 신맛, 그리고친 유성페놀 그룹의 중요한 중간체의약 화학그리고미세한 화학적 합성.

1. 제약 중간체

널리 사용됩니다활성 제약 성분의 합성 (API)그리고생물 활성 화합물.

difluoro 치환이 향상됩니다대사 안정성그리고결합 친화력마약 후보자 .

준비 할 때 전구체 또는 빌딩 블록 역할을합니다.항염증, 항바이러스제, 또는종양학에이전트 .

2. 농약 합성

설계 및 제조에 사용됩니다제초제, 살 진균제, 그리고살충제.

불소화 된 페놀 코어가 개선됩니다환경 지속성그리고생물학적 활동농약의 .

3. 유기 합성

열쇠 역할을합니다전자 성 방향족 중간체.

사용친 핵성 방향족 치환 (SNAR)반응과크로스 커플 링 반응(e {. g ., Suzuki, Buchwald-hartwig) .

고급 합성 경로에 대한 페놀 또는 방향족 위치에서 추가로 기능 할 수 있습니다 .

4. 재료 과학

합성에 사용됩니다불소화 중합체또는수지화학 저항, 열 안정성 및 소수성이 필요한 경우 .

특수 코팅 및 전자 재료에 대한 단량체 또는 첨가제 역할 .

불소 치환친 유성, 전자-감각 효과 및 안정성을 증가시킵니다 .

광범위한 범위에 대한 액세스를 제공합니다기능화 된 방향족 화합물.

페놀 그룹이 제공합니다반응성 유연성(e . g ., 에테르 화, 에스테르 화, 커플 링) .

3, 4- difluorophenol 丨 cas 2713-33-9귀중합니다형광 방향족 중간체사용의약품, 농약, 유기 합성, 그리고특수 자료. 전자 결핍 페놀 고리는 최종 사용 화합물에서 표적 반응성과 개선 된 생물학적 특성을 허용합니다. . 현대 합성에서의 유용성은 디 플루오로 치환 패턴과 반응성 페놀 그룹.에 의해 제공된 다목적 성에서 비롯됩니다.

이 화합물에서 합성 된 예제 반응 또는 유도체가 필요한지 알려주세요 .