5- 브로 -2- 플루오로 벤 조 니트릴 丨 CAS 179897-89-3

1. 제약 중간

활성 제약 성분 (API) 및 약물 후보의 합성에서 빌딩 블록으로 일반적으로 사용됩니다.

플루오로 및 브로 모 치환기의 존재는 크로스 커플 링 반응 (예 : Suzuki, Buchwald-Hartwig)을위한 주요 반응성 부위를 제공하여 다양한 구조적 변형을 가능하게한다.

많은 약물 스캐 폴드 (예 : 항암, 항 염증성, CNS 약물)에서 널리 퍼져있는 아릴-치환 된 이종 사이클을 설계하는 데 유용합니다.

2. 농약 합성

니트릴 작용기 및 할로겐화 고리로 인해 제초제, 살 진균제 및 살충제의 합성에서 핵심 중간체 역할을합니다.

3. 재료 과학

다음과 같은 진행된 물질에 대한 기능화 된 방향족 화합물의 합성에 사용됩니다.

액정

OLEDS

특수 폴리머

전자 흡입 니트릴 및 할로겐 원자는 방향족 시스템의 전자 특성에 영향을 미칩니다.

4. 화학 연구

유기 합성에서 귀중한 할로겐화 방향족 전구체 : :

친 핵성 방향족 치환 (SNAR)

팔라듐-촉매 화 된 커플 링 반응

니트릴 위치에서의 시안 화 또는 유도체 화

1. 다기능 반응성

플루오로 및 브로 모 그룹은 직교 반응성을 제공합니다.

브롬은 금속 촉매 크로스 커플 링 (예 : 스즈키, 도대체, 소노 가시라)에 적합합니다.

불소는 제약 화합물에서 친 유성 및 대사 안정성을 향상시킨다.

니트릴 그룹은 아미드 화, 가수 분해 또는 감소를 포함한 추가 변환 기회를 제공합니다.

2. 구조적 다양성

의약 화학 및 미세 화학 물질 개발에 중요한 다양한 방향족 화합물을 설계하기위한 모듈 식 중간체 역할을합니다.

3. 안정성과 취급

솔리드 스테이트 안정성은 장기 저장 및 운송에 적합합니다.

표준 유기 합성 워크 플로에서 다루기 쉬운.

4. 생체 활성 전위를 향상시킵니다

할로겐 및 니트릴 치환기는 모두 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다.

생물학적 표적에서의 결합 친화력

선택성 및 생체 이용률

방향족 고리의 전자 분포