명세서
| 모습: | 흰색 또는 흰색 가루 |
| 분석 (자유 알칼리 계산) : | 66-72% |
| 특정 광학 회전 : | +9에서 +14 deg |
| 신분증: | 샘플 용액의 주요 피크의 체류 시간은 입체 이성질체에서 얻은 바와 같이 시스템 적합성 용액의 유지 시간에 상응한다 (블랭크 용매 피크 제거). IR 스펙트럼 샘플은 표준 스펙트럼과 일치해야합니다. |
| 물: | 최대 1.0% |
| 트리 플루오로 아세트산 : | 28-32% |
| 입체 이성질체 : | 최대 0.2% |
| 거울상 이성질체 : | 최대 0.2% |
| 이소 블루 틸 브로마이드 : | 최대 0.1% |
| 3- 메틸 부틸 아민 : | 최대 1.0% |
| 디클로로 메탄 : | 최대 0.06% |
| 메틸 테르트 부틸 에테르 : | 최대 0.5% |
| 헥산 : | 최대 0.029% |
| 이소 프로필 에테르 : | 최대 1.0% |
| 테트라 하이드로 푸란 : | 최대 0.072% |
| n-heptane : | 최대 0.5% |
| 메틸 시클로 헥산 : | 최대 0.118% |
| 에틸 벤젠 : | 최대 0.5% |
응용 프로그램
1. 비대칭 합성
키랄 빌딩 블록 또는 거울상 선택적 합성에서 시약으로 사용되어 키랄 센터를 도입합니다.
알릴 화, 알킬화 및 붕산 반응과 같은 거울상 선택적 탄소 - 탄소 결합 형성을 촉진합니다.
키랄 붕소 에스테르 모이어 티는 약제 및 미세 화학 물질에서 거울상 이성질체 순수한 화합물을 합성하는 데 결정적인 높은 입체 제어를 제공합니다.
2. 키랄 보조 또는 리간드 전구체
촉매 비대칭 반응에서 키랄 보조 또는 리간드 전구체 역할을한다.
금속과 조정하거나 촉매 사이클에 참여하여 표적 분자에서 키랄성을 유도 할 수 있습니다.
3. 키랄 아미노산 유도체의 합성
약용 화학에서 가치가있는 붕소-함유 류신 유도체와 같은 키랄 아미노산 유사체의 제조에 이용.
이들 붕소-변형 아미노산은 생물학적 활성이 향상된 펩티드에 대한 효소 억제제, 분자 프로브 또는 빌딩 블록으로서 작용할 수있다.
4. 제약 및 의약 화학
프로테아제 억제제 및 항암제를 포함한 붕소-함유 약물의 합성에서 주요 중간체.
통제 된 키랄성은 약물 효능과 부작용 감소에 필수적입니다.
이익
1. 높은 거울상 선택성
이 화합물은 합성에서 키랄성의 효율적인 전달을 가능하게하여, 생성물에서 높은 거울상 이성질체 과량을 제공한다.
Pinanediol 보호는 붕소 중심을 안정화시켜 선택성을 향상시킵니다.
2. 안정성과 취급 개선
Pinanediol Boronate 에스테르 형태는 유리 보 론산 또는 보란보다 화학적으로 안정적이고 다루기가 더 쉽습니다.
트리 플루오로 아세테이트 염 형태는 용해도 및 반응 제어를 향상시킨다.
3. 합성의 다양성
광범위한 비대칭 변환에 적용됩니다.
정확한 입체 화학적 제어를 갖는 복잡한 키랄 분자에 접근 할 수 있습니다.
4. 약물 발달을 촉진합니다
의약품에 대한 키 가로 순수한 중간체의 합성을지지합니다.
생물학적 활성이 향상된 붕소 기반 약물 후보자의 잠재력을 향상시킵니다.
결론
(R) -boroleu- (+) -Pinanediol trifluoroacetate (CAS 179324-87-9)는 거울상 선택적 유기 합성에 사용하도록 설계된 키랄 붕소 시약입니다. (r)-리우신 프레임 워크와 피난 디올 보로 네이트 에스테르 및 트리 플루오로 아세테이트 염을 결합한 독특한 구조는 탁월한 입체 화학적 제어, 안정성 및 합성 다양성을 제공합니다. 이것은 키랄 아미노산 유도체, 붕소-함유 제약 및 촉매 비대칭 반응에서 키랄 보조 또는 리간드 전구체의 생산에 매우 가치가있다.
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