명세서
| 모습 | 흰색 가루 |
| 순도 (HPLC) | 98% 분 |
| 솔루션의 명확성 | 2ML DMF 명확한 솔루션에서 0.3g |
| 요소 분석 (C, H, N) | 5% 최대 |
| ir | 구조에 따라 |
| 대량의 | 구조에 따라 |
| NMR | 구조에 따라 |
응용 프로그램
n - Formyl - l - Leucine은 주로 보호 된 아미노산 유도체로서 생화학 연구 및 펩티드 합성에 주로 사용됩니다. 이들의 Formyl 그룹은 L - 류신의 아미노 기능성을위한 임시 보호 그룹으로서 작용하여 원치 않는 부작용없이 분자의 다른 부분에서 선택적 반응을 허용한다. 이것은 아미노산 반응성에 대한 정확한 제어가 중요하는 펩티드의 단계적 합성에서 가치가있다. 또한 효소 메커니즘의 연구, 특히 포르 밀 트랜스퍼 라제 및 펩티딜 전달 반응의 연구에 활용된다. 또한 N - Formyl - l - Leucine은 분석 연구에서 기준 화합물 및 약물 및 생물 활성 펩티드를 포함한 제약에 사용되는보다 복잡한 유도체의 제조에있는 빌딩 블록으로 사용됩니다. 그것의 안정성과 정의 된 입체 화학은 실험실 - 스케일 합성 및 높은 - 순도 아미노산 중간체가 필요한 연구 응용에 적합하도록 보장한다.
이익
n - formyl - l - Leucine의 이점은 합성 전략을 단순화하고 반응 특이성을 향상시키는 보호 된 아미노산으로서의 역할에서 발생합니다. 아미노기를 일시적으로 마스킹함으로써, 바람직하지 않은 부작용을 방지하고 화학자가 선택적 커플 링 반응을 수행 할 수있게하여 펩티드 합성의 전반적인 수율 및 효율을 증가시킬 수 있습니다. 입체 화학적 무결성은 최종 펩티드가 생물학적으로 활성 L - 구성을 유지하도록 보장하며, 이는 적절한 단백질 폴딩 및 기능에 필수적입니다. 또한, 그의 포르 실 그룹은 온화한 조건 하에서 쉽게 제거되어 합성 설계의 유연성을 제공하고 필요에 따라 유리 아미노산 또는 펩티드 사슬에 대한 접근성을 제공 할 수있다. 화합물의 신뢰성, 화학적 안정성 및 다양성은 제약 개발, 효소 연구 및 펩티드 - 기반 연구에서 귀중한 도구가되어 기본 연구와 응용 화학 합성을 모두 촉진합니다.
결론
요약하면, n - formyl - l - Leucine은 펩티드 합성 및 생화학 연구에서 중요한 중간체입니다. 입체 화학적 완전성, 반응 특이성 및 탈부성의 용이성과 같은 이점과 결합 된 제어 된 아미노산 보호, 선택적 반응 및 효소 연구에서의 적용은 현대 화학 및 생물학적 실험실에서 필수적인 화합물로 만듭니다. 그것의 사용은 효율적이고 높은 - 정밀 합성을 지원하고 의약품, 펩티드 연구 및 효소의 발전에 기여합니다.
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